전화번호

각 부서소개 및 연락처

임상연구윤리센터(Center for Human Research Protection): 연구대상자보호프로그램을 통합하고 운영하는 부서로서 기관의 모든 연구자가 연구대상자 보호 규정을 준수할 수 있도록 지원합니다.
임상연구윤리센터는 1) IRB 지원실, 2) QA실, 3) 정책/교육실로 구성됩니다.

  • IRB 지원: 의학연구윤리심의위원회 운영지원
  • Education & Training: 임상연구자 교육 및 교육 이수 관리
  • Regulatory Affairs: 국내외 법규와 지침의 준수, 새로운 법규와 지침의 반영
  • QA: 임상연구의 지속적 품질 향상
  • 임상연구윤리센터 총괄: 2072-0368 (Fax: 3675-6824)
  • IRB 지원실:

        신규과제 심의, 공동심의: 조수진, 김유형 (02-2072-0694/2613)

        연구계획서 변경 심의 / 기타 보고 심의: 박정현, 홍혜림 (02-2072-2266/2623)

        연차지속심의: 노창현, 이은혜 (02-2072-0694/0368)

        미준수 보고 심의, 예측하지 못한 문제의 보고 심의: 임수정(02-2072-2266/2623)     

        본원 약물이상반응(SUSAR): 홍혜림 (02-2072-2266/2623) , 타기관 약물이상반응(SUSAR): 박수린 (02-2072-2623)  

        안전성관련정보 심의: 황진명 (02-2072-0694/2613)

        IRB 동의서 직인 / 종료, 결과 보고(조기종료/철회) 심의: 황진명 (02-2072-0694/2613)     

        기초과제 등록, CRA ID발급: 이은혜 (02-2072-0368) 

        IRB 심의료: 박수린 (02-2072-2623)

        IRB 영문통보서: 박정현 (02-2072-2266/2623) 

 

  • QA실:T. 02-2072-3509, T. 02-3675-6823  ( mail )
  • 정책/교육실: T. 02-3675-6825  ( mail )

 

각 부서소개

quic menu

  • HRPP SOP 다운로드
  • E-IRB시스템
  • 인증마크
top