본 임상연구윤리 워크숍은 임상연구를 계획하고 수행하는 과정에서 연구자가 필수적으로 알아야 할 주제를 중심으로 계획되었습니다. 교육 신청은 하단의  [교육접수] 버튼을 눌러주세요. (~2026년 5월 22일)

1. 주제 및 강사 : 원내 의무기록 연구 IRB, DRB 한번에 통과하기 / 정보화실 전병준 교수

2. 일정 : 2026년 5월 27일(수) 오후 4시~5시, 비대면 화상으로 진행 (Zoom)

3. 참여 대상 : 원내 소속 연구자 및 직원, IRB 위원 등 

4. 참여 방법 : 사전 신청자께 교육전일 Zoom 링크 발송

본 무료 교육은 <의약품 임상시험 종사자교육> 심화교육, 보수교육, GCP 교육으로 인정 되며 심화교육 대상자는, 교육 후 발송되는 이메일 퀴즈에 통과(60점 이상)하시면 심화교육으로 인정됩니다. (이수 인정 기준 붙임 파일 참조) 

수료증은 교육일 일주일 후 CRIS 시스템(cris.snuh.org)에서 다운로드 가능합니다.

취소 시에는 다른 분이 교육에 참여할 수 있도록 취소 연락 부탁드립니다 (T.02-3675-6825, 02680@snuh.org)

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