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각 부서소개 및 연락처

임상연구윤리센터(Center for Human Research Protection): 연구대상자보호프로그램을 통합하고 운영하는 부서로서 기관의 모든 연구자가 연구대상자 보호 규정을 준수할 수 있도록 지원합니다.
임상연구윤리센터는 1) IRB 지원실, 2) QA실, 3) 정책/교육실로 구성됩니다.

  • IRB 지원: 의학연구윤리심의위원회 운영지원
  • QA: 임상연구의 지속적 품질 향상
  • Education & Training: 임상연구자 교육 및 교육 이수 관리
  • Regulatory Affairs: 국내외 법규와 지침의 준수, 새로운 법규와 지침의 반영
  • IRB 지원실:
    • 신규(정규/신속), 기타 보고 심의: 노창현, 홍혜림(02-2072-0694/2613)

    • 신규(증례), 면제, 본원 SUSAR, UP 심의: 차정희(02-2072-0368/02-3675-6825)

    • 신규(공동, 후향) 심의: 박정언(02-2072-0368/02-3675-6825)

    • 연구계획변경 심의: 윤웅찬, 윤형재(02-2072-2266/2623)

    • 연차/중간보고 심의: 박수린, 김예슬(02-2072-2266/2623)

    • 안전성관련정보, 종료/조기종료/철회/결과보고 심의: 김예지(02-2072-0694/2613)

    • 타기관 SUSAR 심의: 이민정(02-2072-0694/2613)

    • 미준수 심의: QA실(02-2072-3509)

    • 기초과제 등록, CRA ID발급: 윤웅찬, 윤형재(02-2072-2266/2623) ※ EMR ID발급 관련: 임상시험센터 행정실 (T.02-2072-1655)

    • IRB 심의료: 윤형재(02-2072-2266/2623) ※ 연구비 처리 관련: 의생명연구원 행정과 (T.02-2072-1602)

  • QA실: T. 02-2072-3509, T. 02-3675-6823 (mail)
  • 정책/교육실: T. 02-3675-6825
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