임상연구윤리센터(Center for Human Research Protection): 연구대상자보호프로그램을
통합하고 운영하는 부서로서 기관의 모든 연구자가 연구대상자 보호 규정을 준수할 수 있도록 지원합니다.
임상연구윤리센터는 1) IRB 지원실, 2) QA실, 3) 정책/교육실로 구성됩니다.
신규과제 심의, 공동심의: 강희나(02-2072-2266/2623), 임수정(02-2072-0694/2613), 박정언(02-3675-6825)
연구계획서 변경 심의: 박정현(02-2072-2266/2623), 윤형재(02-2072-0368/02-3675-6825), 배에스더(02-2072-0694/2613)
연차지속심의: 이선유(02-2072-0694/2613), 박수린(02-2072-2266/2623), 윤웅찬(02-2072-2266/2623)
안전성관련정보 심의: 손희진(02-2072-0694/2613)
종료보고, 조기종료/철회보고, 결과보고 심의: 윤웅찬(02-2072-2266/2623)
본원/타기관 약물이상반응(SUSAR) 보고 심의: 류현주 (02-2072-0694/2613)
미준수 보고 심의: 차정희(02-2072-0368/02-3675-6825)
기타보고, 예상하지 못한 문제 보고 심의: 차정희(02-2072-0368/02-3675-6825)
심의면제: 박정언(02-2072-0368/02-3675-6825)
IRB 동의서 직인: 손희진(02-2072-0694/2613)
기초과제 등록, CRA ID발급: 손희진(02-2072-0694/2613)
※ EMR ID발급 관련: 임상시험센터 행정실 (T.02-2072-1655)
IRB 심의료: 윤형재(02-2072-0368/02-3675-6825)
IRB 영문통보서: 윤웅찬(02-2072-2266/2623)