임상연구윤리센터(Center for Human Research Protection): 연구대상자보호프로그램을
통합하고 운영하는 부서로서 기관의 모든 연구자가 연구대상자 보호 규정을 준수할 수 있도록 지원합니다.
임상연구윤리센터는 1) IRB 지원실, 2) QA실, 3) 정책/교육실로 구성됩니다.
신규(정규/신속), 기타 보고 심의: 홍혜림, 류현주(02-2072-0694/2613)
신규(증례), 면제, 본원 SUSAR, UP 심의: 차정희(02-2072-0368/02-3675-6825)
신규(공동, 후향) 심의: 박정언(02-2072-0368/02-3675-6825)
연구계획변경 심의: 윤웅찬, 윤형재(02-2072-2266/2623)
연차/중간보고 심의: 박수린, 김예슬(02-2072-2266/2623)
안전성관련정보, 종료/조기종료/철회/결과보고 심의: 김예지(02-2072-0694/2613)
타기관 SUSAR 심의: 이민정(02-2072-0694/2613)
미준수 심의: 이민정(02-2072-0694/2613)
기초과제 등록, CRA ID발급: 윤웅찬, 윤형재(02-2072-2266/2623) ※ EMR ID발급 관련: 임상시험센터 행정실 (T.02-2072-1655)
IRB 심의료: 윤형재(02-2072-2266/2623) ※ 연구비 처리 관련: 의생명연구원 행정과 (T.02-2072-1602)