각 부서소개 및 연락처

임상연구윤리센터(Center for Human Research Protection): 연구대상자보호프로그램을 통합하고 운영하는 부서로서 기관의 모든 연구자가 연구대상자 보호 규정을 준수할 수 있도록 지원합니다.
임상연구윤리센터는 1) IRB 지원실, 2) QA실, 3) 정책/교육실로 구성됩니다.

• 임상연구윤리센터 총괄 : 2072-0368 (Fax: 3675-6824)
• IRB 지원실:

  • 신규과제 심의, 공동심의: 강희나(02-2072-2266/2623), 임수정(02-2072-0694/2613), 박정언(02-3675-6825)

  • 연구계획서 변경 심의: 박정현(02-2072-2266/2623), 윤형재(02-2072-0368)

  • 연차지속심의: 노창현(02-2072-0694/2613), 박수린(02-2072-2266/2623)

  • 안전성관련정보 심의: 이선유(02-2072-0694/2613)

  • 종료보고, 조기종료/철회보고, 결과보고 심의: 윤웅찬(02-2072-2266/2623)

  • 본원 약물이상반응(SUSAR) 보고 심의: 차정희 (02-2072-0368)

  • 타기관 약물이상반응(SUSAR) 보고 심의: 류현주 (02-2072-0694/2613)

  • 미준수 보고 심의: QA실(02-2072-3509)

  • 기타보고, 예상하지 못한 문제 보고 심의: 차정희 (02-2072-0368)

  • 심의면제: 차정희 (02-2072-0368)

  • IRB 동의서 직인: 이선유(02-2072-0694/2613)

  • 기초과제 등록, CRA ID발급: 이선유(02-2072-0694/2613) ※ EMR ID발급 관련: 임상시험센터 행정실 (T.02-2072-1675)

  • IRB 심의료: 윤형재(02-2072-0368)

  • IRB 영문통보서: 윤웅찬(02-2072-2266/2623)

• QA실: T. 02-2072-3509, T. 02-3675-6823 ()
• 정책/교육실: T. 02-3675-6825