각 부서소개 및 연락처

임상연구윤리센터(Center for Human Research Protection): 연구대상자보호프로그램을 통합하고 운영하는 부서로서 기관의 모든 연구자가 연구대상자 보호 규정을 준수할 수 있도록 지원합니다.
임상연구윤리센터는 1) IRB 지원실, 2) QA실, 3) 정책/교육실로 구성됩니다.

• IRB 지원실:

  • 신규(정규/신속), 신규(후향/증례보고)심의: 홍혜림, 김현준 (02-2072-0694/2613)

  • 연구계획변경 심의: 윤형재, 김예슬 (02-2072-2266/2623) 

  • 연차/중간보고, 종료/조기종료/철회/결과보고 심의: 박수린, 김예지 (02-2072-2266/2623)

  • 안전성관련정보,  SAE 보고서, 타기관 SUSAR 심의: 류현주 (02-2072-0694/2613)

  • 본원 SUSAR, 연구계획미준수 심의: 이민정 (02-2072-0694/2613)

  • 기초과제 등록, CRA ID발급: IRB지원실 (02-2072-2613/2623)  

  • ※ EMR ID발급 관련: 임상시험센터 행정실 (T.02-2072-1655)

• QA실: T. 02-2072-3509, T. 02-3675-6823 ()
• 정책/교육실: T. 02-3675-6825

• 심의 면제: 차정희 (02-2072-0368)

• IRB 심의료: 백장미 (02-3675-6825) ※ 연구비 처리 관련: 의생명연구원 행정과 (T.02-2072-1602)

• 기타 보고 심의: 백장미 (02-3675-6825)