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각 부서소개 및 연락처

임상연구윤리센터(Center for Human Research Protection): 연구대상자보호프로그램을 통합하고 운영하는 부서로서 기관의 모든 연구자가 연구대상자 보호 규정을 준수할 수 있도록 지원합니다.
임상연구윤리센터는 1) IRB 지원실, 2) QA실, 3) 정책/교육실로 구성됩니다.

  • IRB 지원: 의학연구윤리심의위원회 운영지원
  • Education & Training: 임상연구자 교육 및 교육 이수 관리
  • Regulatory Affairs: 국내외 법규와 지침의 준수, 새로운 법규와 지침의 반영
  • QA: 임상연구의 지속적 품질 향상
  • 임상연구윤리센터 총괄 : 2072-0368 (Fax: 3675-6824)
  • IRB 지원실:
    • 신규과제 심의, 공동심의: 조수진, 박정현, 이은혜 (02-2072-2613/2266)

    • 연구계획서 변경 심의:  노창현, 임수정 (02-2072-2613/2266)

    • 연차지속심의: 강희나, 이은혜 (02-2072-0694/0368)

    • 안전성관련정보 심의, 예상하지 못한 문제 보고 심의: 홍혜림(02-2072-2623)

    • 본원 약물이상반응(SUSAR): 홍혜림 (02-2072-2266/2623)

    • 미준수 보고 심의, 기타 보고: 박수린 (02-2072-2623) 

    • 종료, 결과 보고 심의: 김유형 (02-2072-0694)

    • 연구 조기종료(철회) 보고: 강희나 (02-2072-0694)

    • 심의면제: 차정희 (02-3675-6825)

    • IRB 동의서 직인, 기초과제 등록, CRA ID 발급: 박정언 (02-3675-6825)

    • IRB 심의료: 박수린 (02-2072-2623)

    • IRB 영문통보서: 박정현 (02-2072-2266)

  • QA실: T. 02-2072-3509, T. 02-3675-6823 (mail<)
  • 정책/교육실: T. 02-3675-6825 (mail)
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