| 132 |
최신 국내외 임상시험 규정의 변화: ICH-GCP(R3) 포함(임상연구윤리센터 차정희) |
2025/12/17 ~ 2025/12/17 |
10/01~12/12 |
백장미 |
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제 15회 SNUH HRPP 심포지엄 (2시간) |
2025/12/05 ~ 2025/12/05 |
10/29~12/02 |
백장미 |
| 130 |
임상시험용 의약품(IP) 관리 (임상시험센터 정현숙) |
2025/11/21 ~ 2025/11/21 |
10/01~11/19 |
백장미 |
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임상연구에서의 COI 관리 (알레르기면역내과 박흥우) |
2025/10/23 ~ 2025/10/23 |
10/01~10/20 |
백장미 |
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임상시험 문서의 기록 및 보고 (임상연구윤리센터 권진주) |
2025/09/24 ~ 2025/09/24 |
09/08~09/19 |
백장미 |
| 127 |
임상시험용의약품 관리: 첨단바이오의약품을 중심으로 (노바티스 정헌호/임윤영 이사)_1H |
2025/06/20 ~ 2025/06/20 |
05/29~06/17 |
문정희 |
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충분한 정보와 설명에 근거한 동의 - 서동인 QA실장 |
2025/05/20 ~ 2025/05/20 |
05/08~05/16 |
문정희 |
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2024년 개정 헬싱키선언의 이해 (김옥주 센터장, 1H) |
2025/04/18 ~ 2025/04/18 |
04/08~04/15 |
문정희 |
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연구자의 역할과 책임: SNUH HRPP SOP를 중심으로 (이경훈 교수, 1H) |
2025/03/13 ~ 2025/03/13 |
02/26~03/11 |
문정희 |
| 123 |
의무기록 이용 연구에서의 개인정보 보호 방안 (1시간) |
2024/12/18 ~ 2024/12/18 |
10/21~12/17 |
박정언 |