| 127 |
임상시험용의약품 관리: 첨단바이오의약품을 중심으로 (노바티스 정헌호/임윤영 이사)_1H |
2025/06/20 ~ 2025/06/20 |
05/29~06/17 |
문정희 |
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충분한 정보와 설명에 근거한 동의 - 서동인 QA실장 |
2025/05/20 ~ 2025/05/20 |
05/08~05/16 |
문정희 |
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2024년 개정 헬싱키선언의 이해 (김옥주 센터장, 1H) |
2025/04/18 ~ 2025/04/18 |
04/08~04/15 |
문정희 |
| 124 |
연구자의 역할과 책임: SNUH HRPP SOP를 중심으로 (이경훈 교수, 1H) |
2025/03/13 ~ 2025/03/13 |
02/26~03/11 |
문정희 |
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의무기록 이용 연구에서의 개인정보 보호 방안 (1시간) |
2024/12/18 ~ 2024/12/18 |
10/21~12/17 |
박정언 |
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제 14회 SNUH HRPP 심포지엄 (2시간) |
2024/11/29 ~ 2024/11/29 |
10/21~11/27 |
박정언 |
| 121 |
인체유래물연구에서의 동의서 취득 및 인체유래물 관리 (1시간) |
2024/11/19 ~ 2024/11/19 |
07/31~11/18 |
박정언 |
| 120 |
임상연구에서의 COI 관리 (1시간) |
2024/10/17 ~ 2024/10/17 |
07/31~10/16 |
박정언 |
| 119 |
취약한 연구대상자 고려사항(대상자 동의 절차 등) (1시간) |
2024/09/27 ~ 2024/09/27 |
07/31~09/25 |
박정언 |
| 118 |
임상시험 Event 보고 및 관리 (1시간) |
2024/06/21 ~ 2024/06/21 |
02/06~06/19 |
박정언 |
03080 서울특별시 종로구 대학로 101(연건동 28번지) 서울대학교병원 의생명연구원
