118 |
임상시험 Event 보고 및 관리 (1시간) |
2024/06/21 ~ 2024/06/21 |
02/06~06/19 |
박정언 |
117 |
연구자주도 의약품 임상시험 책임자의 역할 (1시간) |
2024/05/23 ~ 2024/05/23 |
02/06~05/21 |
박정언 |
116 |
연구대상자 동의의 일반 원칙 - 규정 및 미준수 사례 중심으로 (1시간) |
2024/04/24 ~ 2024/04/24 |
01/09~04/22 |
박정언 |
115 |
연구자의 역할과 책임 - HRPP SOP를 중심으로 (1시간) |
2024/03/22 ~ 2024/03/22 |
01/09~03/20 |
박정언 |
114 |
연구자주도연구 IRB 심의 의뢰 시 고려할 사항 (1시간) |
2023/12/19 ~ 2023/12/19 |
07/04~12/15 |
박정언 |
113 |
임상시험 점검 등에서 자주 발견되는 미준수 사례 (1시간) |
2023/11/16 ~ 2023/11/16 |
07/04~11/15 |
박정언 |
112 |
제 13회 SNUH HRPP 심포지엄 (2시간) |
2023/11/03 ~ 2023/11/03 |
09/27~11/01 |
박정언 |
111 |
NGS 데이터를 이용한 연구에서의 과학적, 윤리적 고려사항 (1시간) |
2023/10/20 ~ 2023/10/20 |
07/04~10/18 |
박정언 |
110 |
데이터심의위원회(DRB) 심의대상 연구 및 고려할 사항 (1시간) |
2023/09/19 ~ 2023/09/19 |
07/04~09/18 |
박정언 |
109 |
임상연구에서의 이해충돌(COI) 관리 (1시간) |
2023/06/15 ~ 2023/06/15 |
05/22~06/13 |
박정언 |