123 |
의무기록 이용 연구에서의 개인정보 보호 방안 (1시간) |
2024/12/18 ~ 2024/12/18 |
10/21~12/16 |
박정언 |
122 |
제 14회 SNUH HRPP 심포지엄 (2시간) |
2024/11/29 ~ 2024/11/29 |
10/21~11/27 |
박정언 |
121 |
인체유래물연구에서의 동의서 취득 및 인체유래물 관리 (1시간) |
2024/11/19 ~ 2024/11/19 |
07/31~11/17 |
박정언 |
120 |
임상연구에서의 COI 관리 (1시간) |
2024/10/17 ~ 2024/10/17 |
07/31~10/16 |
박정언 |
119 |
취약한 연구대상자 고려사항(대상자 동의 절차 등) (1시간) |
2024/09/27 ~ 2024/09/27 |
07/31~09/25 |
박정언 |
118 |
임상시험 Event 보고 및 관리 (1시간) |
2024/06/21 ~ 2024/06/21 |
02/06~06/19 |
박정언 |
117 |
연구자주도 의약품 임상시험 책임자의 역할 (1시간) |
2024/05/23 ~ 2024/05/23 |
02/06~05/21 |
박정언 |
116 |
연구대상자 동의의 일반 원칙 - 규정 및 미준수 사례 중심으로 (1시간) |
2024/04/24 ~ 2024/04/24 |
01/09~04/22 |
박정언 |
115 |
연구자의 역할과 책임 - HRPP SOP를 중심으로 (1시간) |
2024/03/22 ~ 2024/03/22 |
01/09~03/20 |
박정언 |
114 |
연구자주도연구 IRB 심의 의뢰 시 고려할 사항 (1시간) |
2023/12/19 ~ 2023/12/19 |
07/04~12/15 |
박정언 |