교육안내 l 접수신청

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번호 교육명 교육기간 접수기간 담당자
81 연구자주도임상시험 책임자의 의뢰자 역할 - 식약처 승인 및 보고, 요양급여 신청 등의 절차 (1시간) 12/12~12/12 07/10~12/10 박정언
80 임상시험 대상자 안전 관리(보고 및 조치) - 임상적 안전성 정보 관리 (ICH-E2) 소개 및 적용 (1시간) 11/05~11/05 07/10~11/01 박정언
79 제9회 HRPP Symposium - 임상연구에서 개인정보 보호와 공공의 이익 - (3시간) 10/18~10/18 07/10~10/11 박정언
78 최신 연구의 IRB 심의 쟁점과 사례: Wearable Device, 의료용 소프트웨어 연구 등 (1시간) 10/08~10/08 07/10~10/04 박정언
77 의료기기 임상시험의 수행: 아이디어에서 의료기기 임상시험까지 (1시간) 09/20~09/20 07/10~09/18 박정언
76 ICH-GCP와 KGCP를 동시에 이해하기 (1시간) 06/24~06/24 02/25~06/20 박정언
75 헬싱키선언 (1시간) 05/21~05/21 02/25~05/17 박정언
74 임상시험용 의약품 관리 (1시간) 04/19~04/19 02/25~04/17 박정언
73 임상시험센터에서 임상시험 실시하기-CTC 이용 절차를 중심으로 (1시간) 03/26~03/26 02/25~03/22 박정언
72 인체유래물연구 동의 취득 및 인체유래물 관리 - 생명윤리법을 중심으로 (1시간) 02/27~02/27 01/24~02/25 박정언
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